Telisotuzumab Vedotin(Teliso-v,ABBV-399)为新型c-MET靶点抗体药物偶联物(ADC),在c-MET过表达的非小细胞肺癌患者的治疗中,具有非常出色的潜力。有关于香港肿瘤科资讯、健康科普、病情案例实时分享可关注“香港唯安医务中心”

药品名称:Telisotuzumab Vedotin

代号:ABBV-399

作用靶点:MET蛋白过表达或扩增

研发公司:艾伯维

适应症:一线或二线治疗MET蛋白过表达或扩增的非小细胞肺癌。

可在卡马替尼或特泊替尼耐药后使用

2021年的AACR年会上,ABBV-399公开了其Ⅱ期研究的结果,在c-MET过表达的非小细胞肺癌患者的治疗中,具有非常出色的潜力。

在EGFR阴性的非鳞状非小细胞肺癌患者中,ABBV-399治疗的整体缓解率为35.1%,中位缓解持续时间为6.9个月;其中,c-MET高表达患者的整体缓解率为53.8%,低表达患者为25.0%。

一款来自艾伯维(AbbVie)的新型c-MET靶点ADC药物Telisotuzumab Vedotin(Teliso-v,ABBV-399)公开了其Ⅱ期研究的结果,在c-MET过表达的非小细胞肺癌患者的治疗中,具有非常出色的潜力。

经治患者,缓解率最高53.8%

根据c-MET表达水平和EGFR突变情况,研究中纳入的患者被分入了多个队列。

在EGFR阴性的非鳞状非小细胞肺癌患者中,ABBV-399治疗的整体缓解率为35.1%,中位缓解持续时间为6.9个月;其中,c-MET高表达患者的整体缓解率为53.8%,低表达患者为25.0%。

在EGFR阳性的患者中,整体缓解率为13.3%,中位缓解持续时间尚未达到;研究者指出,达到了临床缓解的患者均为c-MET高表达的患者。

在鳞状肺癌患者中,整体缓解率为14.3%,中位缓解持续时间为4.4个月。

安全性

在安全性方面,3级或以上治疗相关不良事件的发生率为53.8%;其中,7.5%的患者发生了超进展,6.5%的患者发生了3级或以上的肺炎,5.4%的患者发生了低钠血症;此外,3例患者报告了可能因ABBV-399治疗而导致的死亡,其中2例为鳞状肺癌患者,1例为EGFR阴性的非鳞状非小细胞肺癌患者。

根据研究者的报告,大部分治疗相关不良事件的发生与接受ABBV-399治疗的时间相关,因此大部分发生了不良事件的患者仍然从ABBV-399治疗当中获益了。

近日,美国食品和药物管理局(FDA)授予telisotuzumab vedotin (Teliso-V)突破性治疗资格(BTD),用于治疗晚期/转移性表皮生长因子受体(EGFR)野生型非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)患者(c-Met过度表达水平较高),其疾病在铂类药物治疗期间或治疗后发生进展